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CpG ODNs精準拿捏,任意類型買一贈一
發(fā)布時間:2024-10-18

CpG寡脫氧核苷酸(CpG ODNs)是一種具有免疫刺激作用的合成DNA序列,因其強大的免疫調(diào)節(jié)能力和廣泛的適用范圍而成為當前生物醫(yī)學研究中的熱點之一。


泓迅生物CpG ODNs現(xiàn)貨產(chǎn)品及定制化服務(wù)

泓迅生物可提供多種類型的CpG ODNs現(xiàn)貨產(chǎn)品,當日訂購即可發(fā)貨!同時我們可根據(jù)客戶需求,定制化合成特定修飾類型的CpG ODNs序列。



產(chǎn)品詳情

Name Cat(#) Species Size/Tube
CpG ODN 1585 SOC-A1585 Mouse 1mg
CpG ODN 2216 SOC-A2216 Human Preferred 1mg
CpG ODN 2336 SOC-A2336 Human Preferred 1mg
CpG ODN 1668 SOC-B1668 Mouse 1mg
CpG ODN 1826 SOC-B1826 Mouse 1mg
CpG ODN 2006/7909 SOC-B2006 Human Preferred 1mg
CpG ODN 2007 SOC-B2007 Bovine/Porcine 1mg
CpG ODN BW006/684 SOC-BW006 Human&Mouse 1mg
CpG ODN D-SL01 SOC-BDSL01 Multispecies 1mg
CpG ODN 2395 SOC-C2395 Human/Mouse 1mg
CpG ODN M362 SOC-CM362 Human/Mouse 1mg
CpG ODN D-SL03 SOC-CDSL03 Multispecies 1mg
CpG ODN 10101 SOC-10101 Human&Mouse 1mg
CpG ODN IMT504 SOC-IMT504 Human&Mouse 1mg
CpG ODN 1982 SOC-1982 Human&Mouse 1mg
CpG ODN 2088 SOC-2088 Human&Mouse 1mg
CpG ODN 21158 SOC-21158 Human&Mouse 1mg
CpG ODN 4084-F SOC-4084-F Human&Mouse 1mg
CpG ODN 5328 SOC-5328 Human&Mouse 1mg
CpG ODN BW001 SOC-BW001 Human&Mouse 1mg
CpG ODN INH-1 SOC-INH-1 Human&Mouse 1mg
CpG ODN M326 SOC-M326 Human&Mouse 1mg
CpG ODN TTAGGG SOC-TTAGGG Human&Mouse 1mg


現(xiàn)貨成品閉眼入

購買任意一款CpG ODNs,贈送600元優(yōu)惠券

(可用作下次兌換任意類型CpG產(chǎn)品)

活動時間:即日起至12.31日

 

 

泓迅CpG ODNs小課堂

1. 什么是CpG ODNs?

CpG ODN是人工合成的含有非甲基化的胞嘧啶鳥嘌呤二核苷酸(CpG)的寡脫氧核EUN的結(jié)構(gòu)特征與免疫效應(yīng)各有不同,一般分為A、B、C三類。


2. CpG ODNs有哪些類型?

根據(jù)化學結(jié)構(gòu)和生物學活性,CpG ODNs 可分為 A、B 和 C 三種類型,不同類型的 CpG ODNs 的結(jié)構(gòu)特點、功能和主要應(yīng)用方向也各有不同。

A 類 CpG ODNs:A類以含有 PO 中心 CpG 的回文基序和 PS 修飾的 3’端 poly-G。功能上,它對B細胞活性較弱,但能夠活化 pDC 誘生大量IFN-α。

B 類CpG ODNs:B類是一種全硫代修飾的線性 CpG ODNs,是發(fā)現(xiàn)最早的原型 CpG ODNs。功能上,它對B細胞具有較強的免疫刺激活性,但活化 pDC 產(chǎn)生 IFN-α 分泌的效果微弱。

C 類 CpG ODNs:C 類結(jié)合 A 類與 B 類的結(jié)構(gòu)特征,含有一個完整的 PS 主干和一個包含 CpG 的回文基序。功能上,它既能夠激活B細胞,又能活化 pDC 產(chǎn)生 IFN-α,但是其效果分別弱于單獨使用 A 類或 B 類 ODN。


3. CpG ODNs可應(yīng)用于哪些領(lǐng)域?

生物醫(yī)學與癌癥治療:結(jié)合放療過程中,CpG ODNs能顯著增強抗腫瘤效果,并且促進樹突狀細胞的成熟和抗原加載。還有研究表明,利用聚酰胺胺樹枝狀大分子包裹磁性納米粒子作為CpG ODNs的載體,可以有效誘導乳腺癌細胞凋亡。


過敏性疾病及哮喘:CpG ODNs可以通過調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)從Th2向Th1偏移來抑制過敏反應(yīng),對于治療哮喘等過敏性疾病顯示出良好的前景。例如,在NC/Nga小鼠模型中,經(jīng)皮膚施用CpG ODNs能夠顯著降低血清IgE水平,減少炎癥細胞浸潤,并觀察到了調(diào)節(jié)性T細胞的生成,這表明CpG ODNs可能成為一種有效的針對特應(yīng)性皮炎的治療方法。


感染性疾病:CpG ODNs作為佐劑用于疫苗開發(fā)或直接對抗某些病原體感染方面也有研究價值。比如,它們能夠增強非典型流感嗜血桿菌特異性粘膜IgA反應(yīng),在預(yù)防中耳炎方面具有潛在作用。


疫苗研發(fā):將CpG ODNs與其他成分組合使用,可以極大地提高抗原特異性免疫應(yīng)答,同時避免了單獨使用CpG ODNs可能導致的一些副作用。這種方法為開發(fā)新型合成疫苗提供了新的思路。


4. 購買CpG ODNs需要注意哪些參數(shù)?

CpG ODNs的類型,種屬特異性、純度、內(nèi)毒素水平


5. CpG ODNs用什么溶解?

1. 無菌水
當實驗或治療對溶液的pH值和滲透壓要求不嚴格時,無菌水可以作為一種簡單的溶劑選擇。
在某些特定情況下,如NaCl含量超過10%的樣品,有研究表明可以使用無菌水稀釋,但這種情況并未被國家標準廣泛認可。
注意事項:
無菌水不存在對菌的保護作用,滲透壓可能導致菌吸水脹裂死亡,因此不適用于需要保護生物活性的場合。


2. 生理鹽水(NaCl溶液)
生理鹽水具有與人體細胞液相似的滲透壓,因此常用于需要維持細胞正常生理功能的實驗或治療中。在某些情況下,如需要補充體液或維持生理環(huán)境時,生理鹽水是理想的選擇。

注意事項:
生理鹽水雖然具有適宜的滲透壓,但缺乏調(diào)整pH值的能力。生理鹽水中的NaCl可能引起同離子效應(yīng),影響某些藥物的溶解。


3. PBS(磷酸鹽緩沖液)
PBS具有鹽平衡和可調(diào)整的適宜pH緩沖作用,是生物化學研究中廣泛使用的緩沖液。
對于需要保持生物活性、穩(wěn)定pH值和滲透壓的物質(zhì),PBS是首選溶劑。PBS常用于稀釋有活性的生物制劑,如病毒、疫苗等。

注意事項:
雖然PBS具有廣泛的適用性,但某些生物活性物質(zhì)可能需要更復(fù)雜的緩沖液來維持其最佳條件。大部分CpG ODNs可以在PBS溶液中溶解,有個別類型CpG ODNs不溶解。
在選擇溶劑時,應(yīng)根據(jù)實驗或治療的具體需求以及物質(zhì)的性質(zhì)進行綜合考慮,確保所選溶劑能夠滿足實驗或治療的要求。


6. 溶解CpG ODNs時還需要注意什么

濃度:應(yīng)根據(jù)實驗或治療的需要確定CpG ODNs的溶解濃度。濃度過高可能導致細胞毒性,而濃度過低則可能無法達到預(yù)期的生物效應(yīng)。
溶解條件:在溶解CpG ODNs時,應(yīng)避免劇烈攪拌或高溫條件,以免破壞其結(jié)構(gòu)或生物活性。
儲存條件:溶解后的CpG ODNs溶液應(yīng)儲存在適當?shù)臈l件下(如低溫、避光等),以保持其穩(wěn)定性和生物活性。


7. 貴司1mg的CpG可以分裝成100ug每管嗎?

我們發(fā)貨形式默認1mg/管發(fā)貨,不分裝。客戶收到后可以溶解分裝冷凍,一次取用一管。

 

References:

1.Kayraklioglu Neslihan, Horuluoglu Begum, Klinman Dennis M.. CpG Oligonucleotides as Vaccine Adjuvants[J]. Methods in molecular biology,2020,51-85. doi:10.1007/978-1-0716-0872-2_4

2. Scheiermann Julia, Klinman Dennis M.. Clinical evaluation of CpG oligonucleotides as adjuvants for vaccines targeting infectious diseases and cancer. Vaccine,2014,32(48):6377-6389. doi:10.1016/j.vaccine.2014.06.065

3. Givens Brittany E, Geary Sean M, Salem Aliasger K. Nanoparticle-based CpG-oligonucleotide therapy for treating allergic asthma. Immunotherapy,2018,10(7):595-604. doi:10.2217/imt-2017-0142

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