首頁 > CRISPR基因編輯平臺 > CRISPR sgRNA載體構建

CRISPR sgRNA載體構建

CRISPR-Cas9技術利用短RNA(gRNA)來引導核酸酶(Cas9)到達DNA靶點。該技術使用簡單而且擴展性強，已被廣泛應用于實驗室研究、生物醫學研究、動植物基因工程等領域。包括建立各種遺傳修飾的模式生物模型、建立基因調控（如敲除、插入、抑制、激活）細胞系、動植物育種、遺傳疾病修復、癌癥等重大疾病治療以及相關藥物靶點篩選等。

泓迅生物提供sgRNA質粒構建服務，針對不同物種（動物、植物等）提供多種質粒構建方案，匹配實驗所用材料，提高質粒構建的成功率，為您提供快速、優質的sgRNA載體構建服務。

服務優勢

全模式物種sgRNA設計
豐富的質粒結構
針對不同基因設計多個靶點，質粒構建成功率高
sgRNA活性驗證服務

服務詳情

步驟	服務內容
明確物種和載體	不同物種不同載體
設計靶點	一般在不同轉錄產物的共同外顯子上設計3-5個靶點，盡可能破壞重要的domain和所有轉錄產物isoform。
合成	合成前確認檢測靶點是否存在SNP（如果存在SNP，則不能用T7E1酶檢測是否存在突變）
靶點切割活性檢測	293T細胞內檢測SSA活性	酶體外切割活性驗證（推薦）
內源活性驗證（有條件選擇）	若目的細胞轉染率高，如293T細胞，可轉染72h后提基因組，擴增靶序列，T7E1酶切驗證，進一步測序驗證。